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所有產(chǎn)品 搜索結(jié)果 NSF/ANSI 173膳食補充劑產(chǎn)品認證

NSF/ANSI 173膳食補充劑產(chǎn)品認證

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  • 單價 面議
    最小起訂量 暫未提供
    主要市場 北美洲,中/南美洲,大洋洲,亞洲
    產(chǎn)品詳情

    NSF/ANSI 173膳食補充劑標(biāo)準(zhǔn)是**的一份美國官方認可的標(biāo)準(zhǔn)。取得NSF/ANSI 173認證,或者滿足NSF/ANSI 173中的測試要求,都將極大的提高產(chǎn)品的附加價值,為中國企業(yè)贏得更多商機和消費者的信任。


    NSF/ANSI 173標(biāo)準(zhǔn)的具體要求包括:

    A.標(biāo)簽要求:應(yīng)符合相應(yīng)的監(jiān)管機構(gòu)的指南,并且聲明膳食補充劑的組成成分,特別是活性成分組成要體現(xiàn)在標(biāo)簽中。

    B.產(chǎn)品要求:從產(chǎn)品類別來說,分為下面兩類一是原料,如植物提取物,魚油等;二是成品,如成型的片劑,膠囊等。從質(zhì)量控制來說,規(guī)定了如下幾個方面:

      1.對污染物進行了限制,如魚油中的多氯聯(lián)苯,甘油中的乙烯乙二醇等等。對片劑以及膠囊的崩解做出詳細的規(guī)定。

      2.鑒別與成分的質(zhì)量控制,對于原料,應(yīng)當(dāng)建立適當(dāng)?shù)蔫b別與含量分析方法,并且進行驗證,對于成品,生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)驗證各個成分是否符合標(biāo)簽中的聲明,分析結(jié)果不得低于聲明組分的80%。

      3.重金屬污染物,原材料不得含有下列重金屬:砷< 5 ppm;鎘<0.3 ppm;鉻(VI)<2 ppm; 鉛<10 ppm;汞<0.2 ppm,成品不得含有的重金屬:無機砷<0.01毫克/天;鎘<0.0041毫克/天;鉻<0.02毫克/天;鉛<0.01毫克/天;汞<0.002毫克/天。

      4.226項農(nóng)藥殘留,采用掃描的方式,確認在產(chǎn)品中沒有禁用農(nóng)藥,特別是人參提取物,要求限制的農(nóng)藥殘留<10 ppb。

      5.微生物污染物,特別指出了黃曲霉毒素不得超過20 ppb,另外還對如維生素預(yù)混料,植物提取物,植物原料等作了不同限制。

      6.馬兜鈴酸,對于以馬兜鈴科植物為原料的提取物及成品,馬兜鈴酸的含量不得超過0.5 ppm。

    C. GMP要求:產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是NSF/ANSI 173非常關(guān)注的重點,膳食補充劑以及膳食補充劑成分應(yīng)滿足§21 CFR 111即cGMP法律法規(guī)要求。


    NSF/ANSI 173標(biāo)準(zhǔn)是NSF與行業(yè)利益相關(guān)者合作成立的聯(lián)合委員會共同制定的,標(biāo)準(zhǔn)中納入了美國法規(guī)要求和行業(yè)實踐。


    NSF還與北美多家大型零售商建立了“信任計劃”,包括Amazon亞馬遜、CVS、Wegmans、Topco等等。NSF/ANSI 173標(biāo)準(zhǔn)可以滿足這些零售商對產(chǎn)品內(nèi)容測試的要求,避免了重復(fù)測試的麻煩。


    因此,NSF173認證報告具有極高的公正性和權(quán)威性,依據(jù)NSF/ANSI 173出具的檢測報告也是備受FDA官方認可,取得該報告無疑為中國保健品企業(yè)順利通關(guān)海關(guān)奠定了堅實基礎(chǔ)。

    NSF的專家團隊由化學(xué)專家、微生物學(xué)專家和毒理學(xué)專家組成,在美國和中國都有配備世界**檢測設(shè)備的實驗室,中國的實驗室也已取得了CNAS、CMA等多項資質(zhì)。




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